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    為藥品安全開出“猛藥良方”

    發布日期:2018-10-24 來源: 羊城晚報瀏覽次數:927
      藥品管理法修正草案22日提請全國人大常委會審議,法律的修改為守住藥品安全底線、維護人民群眾生命健康,開出了去疴的“猛藥良方”。

      藥品作為治病救命的特殊商品,關乎健康和生命安全。但近年來,有些制藥企業為了降低生產成本、獲取暴利,致使藥品安全事故屢發。吉林長春長生公司問題疫苗案件教訓深刻,逐利枉法的疫苗生產企業人員被嚴肅查處,失職瀆職的相關人員被嚴厲問責。

      針對案件暴露出的突出問題,藥品管理法的修改,就是把最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責寫進法律,回應社會關切。修正草案中,完善藥品全過程監管制度、強化企業主體責任,強化對疫苗等特殊藥品的監管,建立藥品職業化檢查員隊伍、建立并公布藥品安全信用檔案、增設責任約談制度……扎緊制度的籠子,確保人民群眾用藥安全、有效。

      治亂須用重典。針對違法成本低、處罰力度弱的現實問題,法律的修改,加大對違法行為處罰力度,處罰到人。對那些利欲熏心、無視規則的不法企業,巨額處罰、傾家蕩產;對那些敢于挑戰道德和良知底線的各環節違法人員,堅決打擊、絕不姑息。

      藥品安全責任重于泰山。修正草案對解決“救命藥”等短缺藥品、低價有效藥品供應保障機制,也作出規定,分類精準施策。確保藥品安全是一個系統工程,既要完善制度,也要落實責任;既要督促企業履行主體責任,也要加強監管隊伍建設,提升監管能力,才能讓藥品安全成為不可觸碰的紅線。新華社
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